Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Tabela2.1.Translokacjechromosomalnewchłoniakuspojówki
Rodzajchłoniaka
Pozawęzłowychłoniakstrefybrzeżnej
Chłoniakgrudkowy
Chłoniakzkomórekpłaszcza
Translokacja
Zaangażowanegeny
t(11;18)(q21;q21)
API2iMALT1
t(14;18)(q32;q21)
IGHiMALT1
t(3;14)(p14;q32)
FOXP1iIGH
t(1;14)(p22;q32)
Bcl-10iIGH
t(14;18)(q32.3;q21.3)
BCL2iIGH
t(3;14)(q27;q32)
BCL6iIGH
t(11;14)(q13;q32)
CyklinaD-1(CCND1)iIGH
WEWNĄTRZGAŁKOWENOWOTWORYZŁOŚLIWE
NABŁONIAKRDZENIAKOWY
Nabłoniakrdzeniakowy(ryc.2.10)toniedziedziczny,wro-
dzonynowotwórniepigmentowanegonabłonkaciała
rzęskowego,pochodzącyzpierwotnegonabłonka(medu-
llaryepithelium),umiejscowionynawewnętrznejwarstwie
kielichaocznego.Najczęściejjestrozpoznawanywpierw-
szejdekadzieżycia.
Opisanezaburzeniacytogenetycznedotycząchro-
mosomuder(16)t(1;16),del(6q),imonosomii15[23].
Niedawnoopisanokilkaprzypadkównabłoniakardzenia-
kowegoupacjentówzpleuropulmonaryblastoma(PPB)
powiązanymzmutacjąDICER-1[24].MutacjaDICER-1
zwiększaryzykorozwojuinnychnowotworówzłośliwych:
mózgu,narządówpłciowychżeńskich,tarczycy,płuciją-
der.Dziedziczysięwsposóbautosomalnydominujący
iznajdujenadługimramieniuchromosomu14(12q32.13)
[25].DICER1jestniezbędnydowytworzeniamiRNA,który
regulujeekspresjęgenówwstadiumzarodkowymiwe
wczesnychstadiachrozwoju,blokującdziałaniemRNA
lubprowadzącdodegradacjiproduktówmRNA.
Rycina2.10.Nabłoniakrdzeniakowy:wielowarstwowe
tubulespolaryzowanychkomóreknabłonkanerwowego
przypominającezarodkowynabłonekrdzeniowyotoczo-
nyluźnąmacierzą.Guztenwykazujecechyzłośliwości
wpostacizwiększonejaktywnościmitotycznejipleomor-
fizmu.Niektóreguzymogąbyćpotworniakowate(terato-
idalne)izawieraćtkankęchrzęstną,rabdomioblastylub
tkankęprzypominającąkomórkimózgowe(niepokazane
narycinie).
Wewnątrzgałkowenowotworyzłośliwe
19
