Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
28
HISTOLOGIA
Dwuwarstwa
błony
a
Difosforan
fosfatydyloinozytolu(PIP
fosfolipidów
Warstwa
2
)
CząstkaLDL
Cytosol
ReceptoryLDL
ApolipoproteinaB
Cholesterol
itriglicerydy
Klatryna
Epsyna
Kompleks
adaptorowy
Rycina3.6a,b.Endocytoza.a.Schematpokazującywytwarzaniewgłębieniapokrytegoklatrynąwprocesie
endocytozywywoływanejreceptorami.Wbłonachwielukomórekznajdująsięreceptorydlalipoproteinymałej
gęstości(LDL).ApolipoproteinaBcząstkiLDLwiążesięzzewnętrznączęściąreceptoradlaLDL.Wwyniku
takiegozwiązaniaczęśćwewnętrznareceptorawiążebiałko–kompleksadaptorowy.Kompleksreceptor/adaptor,
wspólniezinnymibiałkamibierzeudziałwzakotwiczeniuwdwuwarstwielipidowejbłony–siecicząsteczek
difosforanufosfatydyloinozytolu(PIP
2).ZcząsteczkamiPIP
2wiążesiębiałkoklatryna,którazinnymibiałkami,m.in.
epsyną,powodujewgłobieniefragmentubłonyiwytworzeniewgłębieniapokrytegoklatryną,zktóregopowstanie
pęcherzyk.b.Schematpokazującyendocytozęwywołanąreceptorami.Cząstka–pęcherzyklipoproteinymałej
gęstości(LDL)wypełnionycholesterolemitriglicerydamizawierabiałkoreceptor–apolipoproteinęB,która
wiążesięzreceptoremLDLbłonykomórkowej(1).Cytoplazmatycznaczęśćreceptorawiążebiałkoadaptorowe.
Prowadzitodopokryciafragmentuwewnętrznejpowierzchnibłonybiałkiemklatryną,którawspólniezinnymi
czynnikamipowodujewgłobieniefragmentubłonyipowstaniewgłębieniapokrytegoklatryną(1).Krzywizna
wgłębieniapowiększasięażdowytworzeniapęcherzyka,którytracipokrycieklatryną(2).Takiepęcherzyki
zlewająsię,wytwarzającendosomwczesny(3)zawierającyLDLireceptorybłonoweLDL.Zendosomu
wczesnegopowstająpęcherzyki(4)zawierającewbłoniereceptoryLDL.Pęcherzykifuzujązbłonąkomórkową
(5)lubzbłonązbiornikaaparatuGolgiego(6),dostarczającdonichreceptoryLDL.Endosomwczesnyzawierający
LDL(3)fuzujenastępniezlizosomem(7)lubprzekształcasięwendosompóźny(8).WobuprzypadkachLDLjest
rozkładanyprzezhydrolazy,awolnycholesterol(itriglicerydy)sąuwalnianedocytosolu(9).
