Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Rycina2.14.MorfologiaczerniakaokaorazimmunohistochemiaBAP:a,b-UMomorfologiigrubychwrzecionzwidocznympo-
winowactwemjądrowymkomóreknowotworowychBAP1;c,d-UMzbudowanyzdużychwrzecionowatychkomórekzpętlami
tkankiłącznejiobniżonąekspresjąjądrowąbiałkaBAP1.UtratajądrowejekspresjibiałkaBAP1,jakwykazująbadaniaimmunohi-
stochemiczne,wiążesięzdużymryzykiemwystąpieniaprzerzutów.
a
c
b
d
zajęcieciałarzęskowego,obecnośćkomóreknabłonko-
watych(epitelioidalnych),wysokaliczbamitozizamknię-
tepętletkankiłącznej.Natomiastaddycjewchromosomie
6pwykazująkorelacjęzdobrymrokowaniem,cosugeruje
możliwedziałanieochronnetejaberracji.
Próbka12-genowazbadanametodąPCRzprofilo-
waniemekspresjigenów(geneexpressionprofiling,GEP)
napodstawieekspresjimRNAdzieliUMnaklasę1iklasę
2[36].Wklasie1UMczęstowystępujeaddycja6pi8q,
natomiastwklasie2UMczęściejwystępujeaneuploidia
zdelecją1p,delecją3,delecją8piaddycją8q.Klasa2UM
jestrównieżściślepowiązanazinaktywującymimutacja-
miwBAP1zlokalizowanymina3p21.Corazwięcejbadań
prognostycznychjestprzeprowadzanychnamateriale
zmałychbiopsjiwewnątrzgałkowych.Doustaleniado-
kładnegorokowanianiezbędnejest:
a)morfologicznezbadaniebioptatu;
b)połącznieznaczącychczynnikówklinicznych,histo-
logicznychigenetycznych,zktóregopowstajeindy-
widualnywykrespozwalającynaspersonalizowane
postępowanielecznicze.
Wewnątrzgałkowenowotworyzłośliwe
23
