Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Spistreści
IX
7.7NaprawapodwójnychpęknięćwDNA168
Rekombinacjahomologiczna169
Łączenieniehomologicznychkońców174
Choroby.Ramka7.2.Skórapergaminowatabarwnikowaipokrewneschorzenia:uszkodzenia
wsystemienaprawyprzezwycięcienukleotydów170
Choroby.Ramka7.3.Zespołydziedzicznegorakapiersi:mutacjewgenach
BRCA1
i
BRCA2
173
Podsumowanierozdziału177
Pytaniakontrolne178
Literaturauzupełniająca178
8TechnologiarekombinowanegoDNAiklonowanieDNA180
8.1Wstęp181
8.2Perspektywahistoryczna181
ObecnośćlepkichkońcówwDNAbakteriofagalambda(λ)181
Bakteryjnesystemyrestrykcji-modyfikacji181
PierwszedoświadczeniaklonowaniaDNA184
8.3RozcinanieiłączenieDNA184
Główneklasyendonukleazrestrykcyjnych184
Nazewnictwoendonukleazrestrykcyjnych186
SekwencjeDNArozpoznawaneprzezendonukleazyrestrykcyjneklasyII186
LigazaDNA189
Wartowiedzieć.Ramka8.1.StrachprzedrekombinowanymicząsteczkamiDNA185
8.4KlonowanieDNA189
WektoryDNA192
Wybórwektorazależyoddługościklonowanegoinsertuizastosowania193
Wektoryplazmidowe195
WektoryopartenaDNAbakteriofagalambda(λ)197
Sztucznechromosomy199
DNAdoklonowaniamożepochodzićzróżnychmetodizolacji202
Wartowiedzieć.Ramka8.2.
Eco
RI:zginanieicięcieDNA190
Narzędzia.Ramka8.1.Chromatografiacieczowa199
8.5KonstrukcjabibliotekDNA202
Bibliotekagenomowa202
BibliotekacDNA203
8.6Sondy203
Sondyheterologiczne209
Sondyhomologiczne209
Narzędzia.Ramka8.2.SyntezakomplementarnegoDNA(cDNA)204
Narzędzia.Ramka8.3.Reakcjałańcuchowapolimerazy(PCR)206
Narzędzia.Ramka8.4.Metodyizotopowegoinieizotopowegoznakowaniasondy208
Narzędzia.Ramka8.5.Znakowaniekwasównukleinowych210
8.7Przeszukiwaniebibliotek214
PrzeniesieniekoloniinamembranęwiążącąDNA214
Hybrydyzacjakolonijna214
Identyfikacjakoloniidającychpozytywnysygnał216
8.8Bibliotekiekspresyjne216
8.9Mapowanierestrykcyjne216
8.10Polimorfizmdługościfragmentówrestrykcyjnych(RFLP)217
RFLPmożebyćmarkeremchoróbgenetycznych219
Narzędzia.Ramka8.6.Elektroforeza218
