Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
X
Spistreści
Narzędzia.Ramka8.7.HybrydyzacjametodąSoutherna220
Choroby.Ramka8.1.TestPCR-RFLPdodiagnozowaniachorobysyropuklonowego222
8.11SekwencjonowanieDNA224
Sekwencjonowanieręcznemetodą„dideoksy”Sangera224
Sekwencjonowanieautomatyczne226
Podsumowanierozdziału226
Pytaniakontrolne229
Literaturauzupełniająca231
9Narzędziadoanalizyekspresjigenów232
9.1Wstęp233
9.2Transfekcjaocharakterzeprzejściowymistabilnym234
9.3Genyreporterowe236
Powszechniestosowanegenyreporterowe236
Analizaregulacjiaktywnościgenu238
Oczyszczanieiidentyfikacjaetykietbiałkowych:białkafuzyjne238
Narzędzia.Ramka9.1.Produkcjabiałekrekombinowanych242
9.4Mutageneza
invitro
243
Narzędzia.Ramka9.2.Mikroskopiafluorescencyjna,konfokalnaiwielofotonowa244
9.5Analizaekspresjigenunapoziomietranskrypcyjnym:ekspresjailokalizacjaRNA249
Hybrydyzacjametodąnorthern249
Hybrydyzacja
insitu
249
AnalizaRNAtechnikąochronyprzedaktywnościąRNazy(RPA)251
ReakcjaodwrotnejtranskrypcjisprzężonazPCR(RT-PCR)251
9.6Analizaekspresjigenunapoziomietranslacyjnym:ekspresjailokalizacjabiałka251
Immunodetekcjametodąwestern255
Analiza
insitu
257
Testimmunoenzymatyczny(ELISA)257
Narzędzia.Ramka9.3.Elektroforezażelowabiałek252
Narzędzia.Ramka9.4.Produkcjaprzeciwciał254
9.7Technologiezwiązanezestosowaniemantysensu258
Oligonukleotydyantysensowne258
InterferencjaRNA(RNAi)259
9.8AnalizaoddziaływańDNA-białko265
Retardacjażelowa(EMSA)265
TechnikaodciskustopyzużyciemDNazyI266
Immunoprecypitacjachromatyny(CHIP)266
Choroby.Ramka9.1.TerapiezzastosowaniemRNAi266
9.9Analizaoddziaływańbiałko-białko266
Technikapull-down267
Drożdżowysystemdwuhybrydowy267
Koimmunoprecypitacja267
Rezonansoweprzeniesieniesygnałuemisjifluorescencji(FRET)267
9.10Analizastrukturalnabiałek267
Krystalografiarentgenowska269
Spektroskopiamagnetycznegorezonansujądrowego(NMR)269
Mikroskopiakrioelektronowa271
Mikroskopiasiłatomowych(AFM)271
9.11Organizmymodelowe271
Drożdże:
Saccharomycescerevisiae
i
Schizosaccharomycespombe
272