Repetytorium z pediatrii

Wanda Kawalec, Krystyna Kubicka

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

83-200-3006-4

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2005

Liczba stron:

502

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Kawalec, Wanda; Kubicka, Krystyna. Repetytorium z pediatrii. Red. . Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2005, 502 s. ISBN 83-200-3006-4

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Kawalec, W.

A1 Kubicka, K.

T1 Repetytorium z pediatrii

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

PP Warszawa

YR 2005

SN 83-200-3006-4

Bibliografia BibTex:

@Book{ 101677, author = "Kawalec, Wanda and Kubicka, Krystyna", editor = "", title = "Repetytorium z pediatrii", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2005", address = "Warszawa", isbn = "83-200-3006-4" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Kawalec, Wanda

AU - Kubicka, Krystyna

ED -

TI - Repetytorium z pediatrii

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY - Warszawa

PY - 2005

SN - 83-200-3006-4

ER -

Netografia (standard APA):

Kawalec, Wanda; Kubicka, Krystyna. Repetytorium z pediatrii [baza danych online] Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2005 [dostęp: 02 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/repetytorium-z-pediatrii-wanda-kawalec-krystyna-101677.

pediatria, hematologia, choroby zakaźne, repetytorium, medycyna dziecięca

Autorzy przedstawiają najważniejsze zagadnienia z poszczególnych dziedzin medycyny dziecięcej w skondensowanej i przejrzystej formie. Układ książki (wyróżnienia, tabele, zestawienia) ułatwia szybki dostęp do poszukiwanych wiadomości. Autorzy są wy...

Więcej

ISBN/ISSN:

83-200-3006-4

DOI:

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2005

Liczba stron:

502

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

ROZDZIAŁ 1. Choroby genetyczne — Tadeusz Mazurczak15
Wprowadzenie15
Klasyfikacja i charakterystyka chorób genetycznych15
Częstość występowania chorób genetycznych16
Zasady diagnostyki chorób genetycznych17
Molekularne podstawy dziedziczenia18
Struktura i funkcja DNA18
Struktura i funkcja chromosomów22
Choroby będące wynikiem mutacji pojedynczych genów (monogenowe)24
Dziedziczenie autosomalne dominujące25
Dziedziczenie autosomalne recesywne26
Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X27
Aberracje chromosomowe28
Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów autosomalnych30
Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów płci39
Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo (poligenowe)40
Inne rodzaje uwarunkowań chorób genetycznych42
Choroby uwarunkowane mutacjami w genomie mitochondrialnym42
Rodzicielskie piętno genomowe42
Profilaktyka i leczenie chorób genetycznych43
Profilaktyka i badania przesiewowe chorób genetycznych44
Poradnictwo genetyczne45
Terapia genowa47
ROZDZIAŁ 2. Wrodzone wady metaboliczne — Ewa Pronicka48
Zaburzenia metabolizmu węglowodanów48
Galaktozemia48
Glikogenozy49
Deficyt dehydrogenazy pirogronianowej51
Glikogenoza typu II (choroba Pompego)51
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów52
Fenyloketonuria52
Tyrozynemia typu I53
Albinizm54
Alkaptonuria54
Klasyczna homocystynuria55
Choroba syropu klonowego56
Cystynuria56
Acyduria glutarowa typu I57
Hiperglicynemia nieketotyczna57
Acydemie organiczne58
Acydemia metylomalonowa58
Deficyt biotynidazy59
Hiperamonemie wrodzone60
Deficyt karbamoilotransferazy ornitynowej60
Zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych61
Deficyt MCAD61
Deficyt LCHAD62
Hiperlipoproteinemie63
Rodzinna hipercholesterolemia63
Deficyt lipazy lipoproteinowej64
Abetalipoproteinemia65
Niedobór transferazy lecytyno-cholesterolowej65
Choroby mitochondrialne66
Deficyt kompleksu I66
Deficyt kompleksu II66
Deficyt kompleksu III67
Deficyt kompleksu V (syntazy ATP)67
Deficyt oksydazy cytochromu c (kompleksu IV)67
Mutacje DNA mitochondrialnego67
Choroby spichrzania lizosomalnego68
Mukopolisacharydozy (MPS)68
Choroba Niemanna-Picka70
Mukolipidozy70
Choroba Gauchera71
Choroba Krabbego71
Leukodystrofia metachromatyczna71
Gangliozydoza GM172
Gangliozydoza GM273
Zespół Fabry'ego73
Choroba Wolmana74
Cystynoza74
Choroby peroksysomalne75
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy)75
Inne choroby genetyczne układu nerwowego76
Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X76
Choroba Canavan76
Zaburzenia puryn i pirymidyn77
Choroba Lescha–Nyhana77
Choroba Schindlera77
Inne wybrane wady metabolizmu78
Acyduria orotowa78
Choroba Wilsona78
Deficyt dehydrogenazy dihydropirymidyny78
Deficyt fosforybozylotransferazy adeninowej78
Choroba Menkesa79
Acrodermatitis enteropathica80
Mukowiscydoza80
Wrodzona porfiria erytropoetyczna81
Zaburzenia glikozylacji białek81
Deficyt dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianu82
Zespół Smitha–Lemli–Opitza (SLO)82
Defekt syntazy fosforanu kreatyny83
Defekt syntezy kwasów żółciowych83
Objawy kliniczne w genetycznych chorobach metabolicznych84
Objawy biochemiczne w genetycznych chorobach metabolicznych85
ROZDZIAŁ 3. Okres noworodkowy — Ewa Helwich90
Ocena czasu trwania ciąży90
Wstępna ocena rozwoju noworodka91
Resuscytacja noworodka92
Skala Apgar93
Badanie noworodka94
Zaburzenia oddychania96
Zaburzenia przewodu pokarmowego98
Wady wrodzone będące przyczyną niedrożności przewodu pokarmowego98
Martwicze zapalenie jelit99
Hiperbilirubinemia101
Żółtaczka fizjologiczna101
Żółtaczki patologiczne spowodowane nadmiarem bilirubiny niezwiązanej lub związanej101
Zespoły neurologiczne103
Wodogłowie103
Krwawienia wewnątrzczaszkowe104
Drgawki106
Zakażenia okresu noworodkowego107
Zakażenia uogólnione — posocznica107
Zakażenie HIV109
Zakażenia TORCH110
Kiła114
Niedokrwistość okresu noworodkowego115
Patologia układu moczowego116
Ostra niewydolność nerek117
Żywienie noworodka118
Żywienie doustne118
Zakażenia układu moczowego118
Żywienie pozajelitowe119
ROZDZIAŁ 4. Układ oddechowy — Andrzej Milanowski121
Rozwój dróg oddechowych121
Odrębności anatomiczne i czynnościowe układu oddechowego dziecka122
Rozwój płuc po urodzeniu122
Mechanizmy obronne układu oddechowego123
Wady wrodzone układu oddechowego125
Wady klatki piersiowej125
Wady przepony125
Wady płuc126
Wady tchawicy126
Niewydolność oddychania127
Ostre choroby dolnych dróg oddechowych131
Zapalenie oskrzeli131
Obturacyjne zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzelików132
Zapalenie płuc132
Przewlekłe choroby płuc144
Astma oskrzelowa144
Mukowiscydoza146
Pierwotna dyskinezja rzęsek147
Rozstrzenie oskrzeli148
Choroby śródmiąższowe płuc149
Choroby opłucnej150
Płyn w jamie opłucnej150
Odma opłucnowa151
Gruźlica układu oddechowego152
ROZDZIAŁ 5. Choroby układu krążenia — Wanda Kawalec, Krystyna Kubicka154
Symptomatologia i metody diagnostyczne w chorobach układu krążenia154
Wady wrodzone serca159
Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej160
Ubytek przegrody międzykomorowej162
Kanał przedsionkowo-komorowy (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej)163
Przetrwały przewód tętniczy165
Tetralogia Fallota166
Atrezja zastawki tętnicy płucnej bez ubytku przegrody międzykomorowej169
Atrezja zastawki trójdzielnej170
Przełożenie wielkich pni tętniczych172
Całkowity nieprawidłowy płucny spływ żylny174
Zespół hipoplazji lewego serca176
Zwężenie zastawkowe tętnicy płucnej177
Koarktacja aorty178
Zwężenie zastawkowe aorty180
Choroby mięśnia sercowego181
Zapalenie mięśnia sercowego181
Kardiomiopatie182
Niewydolność serca184
Zaburzenia rytmu serca187
Napadowy częstoskurcz nadkomorowy188
Komorowe zaburzenia rytmu serca190
Zespół wydłużonego QT191
Blok przedsionkowo-komorowy192
Omdlenia193
Omdlenia kardiogenne193
Omdlenia wazowagalne193
Infekcyjne zapalenie wsierdzia194
Zapalenie osierdzia195
ROZDZIAŁ 6. Gastroenterologia — Józef Ryżko197
Refluks żołądkowo-przełykowy197
Choroba wrzodowa199
Zaburzenia trawienia i wchłaniania jelitowego201
Celiakia203
Alergia i nietolerancja pokarmowa204
Alergia pokarmowa204
Nietolerancje pokarmowe206
Reakcje pseudoalergiczne206
Biegunka przewlekła207
Enteropatia z utratą białka208
Zespół rozrostu bakteryjnego210
Nieswoiste zapalenia jelit211
Choroba Leśniowskiego–Crohna212
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego213
Nawracające bóle brzucha215
Zaparcia stolca218
Mukowiscydoza220
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby223
Przewlekłe zapalenie typu B (HBV)223
Przewlekłe zapalenie typu C (HCV)224
Ostra niewydolność wątroby225
Przewlekła niewydolność wątroby228
ROZDZIAŁ 7. Hematologia i onkologia wieku rozwojowego — Jerzy R. Kowalczyk231
Niedokrwistość231
Niedokrwistości niedoborowe232
Niedokrwistości spowodowane hipoaplazją lub aplazją szpiku kostnego235
Niedokrwistość hipoplastyczna236
Niedokrwistości hemolityczne237
Wrodzone zespoły hemolityczne240
Hemoglobinopatie241
Wrodzone niedobory enzymatyczne erytrocytów241
Zaburzenia układu krzepnięcia krwi242
Skazy krwotoczne płytkowe242
Skazy krwotoczne osoczowe244
Choroby nowotworowe u dzieci247
Epidemiologia i etiologia247
Skazy krwotoczne naczyniowe247
Grupy chorób nowotworowych występujących u dzieci248
Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego252
Chłoniaki257
Histiocytoza komórek Langerhansa259
Najczęstsze nowotwory lite u dzieci261
ROZDZIAŁ 8. Choroby układu moczowego — Teresa Wyszyńska267
Objawy chorób układu moczowego267
Zakażenie układu moczowego271
Kamica układu moczowego276
Idiopatyczny zespół nerczycowy278
Ostre kłębuszkowe zapalenie nerek283
Postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek284
Nefropatia IgA288
Zespół Schönleina–Henocha288
Ostra niewydolność nerek289
Zespół hemolityczno-mocznicowy292
Przewlekła niewydolność nerek293
ROZDZIAŁ 9. Wybrane schorzenia układu nerwowego — Elżbieta Marszał, Ewa Emich-Widera296
Badanie neurologiczne w pierwszym roku życia296
Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego297
Mózgowe porażenie dziecięce301
Zespół wzmożonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego304
Choroby zapalne306
Zapalenie opon306
Zapalenie mózgu309
Neuroborelioza311
Zespół Guillaina–Barrégo311
Napady gorączkowe312
Padaczka313
Stan padaczkowy317
Choroby nerwowo-mięśniowe318
Rdzeniowy zanik mięśni319
Miastenia (zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego)320
Neuropatie (uszkodzenie neuronu ruchowego na poziomie nerwu obwodowego)320
Miopatie321
Bóle głowy322
Zespoły miotoniczne322
Zespoły nerwowo-skórne (fakomatozy)325
ROZDZIAŁ 10. Wybrane zagadnienia endokrynologiczne wieku rozwojowego — Barbara Rymkiewicz-Kluczyńska328
Niedobór wzrostu328
Podział zaburzeń wzrastania331
Zaburzenia dojrzewania płciowego335
Przedwczesne dojrzewanie płciowe338
Opóźnione dojrzewanie płciowe340
Choroby tarczycy wieku rozwojowego341
Fizjopatologia341
Wrodzona niedoczynność tarczycy342
Nabyta niedoczynność tarczycy344
Niedobór jodu345
Wole wrodzone okresu noworodkowego346
Wole u dzieci i młodzieży347
Nadczynność tarczycy348
Noworodek z nieprawidłowymi zewnętrznymi narządami płciowymi349
Wrodzony przerost nadnerczy352
Wrodzony przerost nadnerczy bez utraty soli352
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli353
Cukrzyca355
Cukrzyca typu 1355
Cukrzyca przejściowa noworodków356
Cukrzyca typu 2356
ROZDZIAŁ 11. Choroby zakaźne — Jacek Wysocki363
Wprowadzenie363
Zasady diagnostyki chorób zakaźnych365
Zakażenia wirusowe366
Wirusy z rodziny Herpes366
Wirusowe choroby dróg oddechowych376
Inne choroby o etiologii wirusowej380
Zakażenia bakteryjne392
Krztusiec392
Zakażenia paciorkowcowe393
Zakażenia gronkowcowe394
Zakażenia Haemophilus influenzae396
Bakteryjne zatrucia pokarmowe397
Błonica398
Zatrucie jadem kiełbasianym (botulizm)399
Borelioza z Lyme (krętkowica kleszczowa)400
Chlamydiozy401
Szczepienia ochronne402
ROZDZIAŁ 12. Wybrane zagadnienia z otolaryngologii — Danuta Gryczyńska406
Ucho406
Choroby ucha zewnętrznego406
Choroby ucha środkowego407
Niedosłuch u dziecka412
Choroby nosa i zatok414
Ostry nieżyt nosa414
Szumy uszne414
Zawroty głowy414
Czyrak przedsionka nosa415
Ostre i przewlekłe zapalenie zatok przynosowych415
Skrzywienie przegrody nosa (deriatio septi nasi)419
Gardło420
Alergiczny nieżyt nosa420
Niewykształcenie nozdrzy tylnych420
Wyrośla adenoidalne (migdałek gardłowy)420
Ostre zapalenie gardła (pharyngitis acuta)421
Ropień okołomigdałkowy (abscessus peritonsillaris)422
Powiększenie migdałków podniebiennych423
Choroby krtani426
Ostre zapalenie nagłośni428
Podgłośniowe zapalenie krtani428
Alergiczne obrzęki krtani429
Ciało obce429
ROZDZIAŁ 13. Zapalne choroby reumatyczne wieku rozwojowego — Katarzyna Rostropowicz-Denisiewicz430
Wprowadzenie430
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów431
Zapalne młodzieńcze spondyloartropatie436
Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa437
Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów438
Nieswoiste zapalenie jelit438
Zespół Reitera438
Zespół seronegatywnej entezo-artropatii439
Infekcyjne zapalenie stawów440
Gorączka reumatyczna441
Odczynowe zapalenie stawów w przebiegu lub po przebyciu infekcji444
Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy445
Zespół tocznia noworodkowego (lupus erythematodes neonatorum)447
Zespół antyfosfolipidowy448
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe449
Twardzina (sklerodermia) i zespoły nakładania451
Twardzina układowa452
Twardzina ograniczona453
Zespoły nakładania454
Pierwotne układowe zapalenie naczyń455
Zespół Schónleina-Henocha455
Guzkowe zapalenie tętnic (polyartheritis nodosa)457
Choroba Kawasaki458
Ziarniniak Wegenera458
Choroba Takayashu (Takayashu artheritis)459
ROZDZIAŁ 14. Układ odpornościowy — Krzysztof Zeman461
Niedobory odporności u dzieci461
Układ odpornościowy461
Diagnostyka zaburzeń układu odpornościowego465
Pierwotne zaburzenia odporności467
Wtórne zaburzenia odporności483
Choroby alergiczne u dzieci484
Nadwrażliwość484
Rozpoznawanie alergii487
Choroby alergiczne układu pokarmowego488
Uogólnione reakcje alergiczne488
Choroby alergiczne układu oddechowego489
Choroby alergiczne skóry491
Choroby alergiczne oczu492
Skorowidz494