Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Ryc.4.1.SchematŁazariewa.
jednaktegotraktowaćjakomożliwościpowszechnegoprzewidywaniatoksyczności
nowychzwiązków,ponieważczasaminawetmałazmianawbudowiechemicznej
madużywpływnawłaściwościfizykochemiczne,atezkoleizmieniajączęstobar-
dzoznamienniedziałaniebiologiczne.Niżejopisaneprzykładyświadcząotegoro-
dzajuzjawiskach.
4.1.1
Budowachemiczna
Rozpatrującwpływbudowychemicznejiwłaściwościfizykochemicznychna
działaniebiologicznemożnawyróżnićpewne,nielicznezresztą,zależnościodno-
szącesiędodużychgrupzwiązkówchemicznych,innezaśtylkodopewnychpoje-
dynczychzwiązkówiichpochodnych.
Wprowadzenienp.dozwiązkówchemicznychgrupykarboksylowej
(–COOH),sulfonowej(–SO
3H),tiolowej(merkaptanowej)(–SH),metoksylowej
(–OCH
3),acetylowej(–COCH
3)zmniejszatoksyczność,anawetwniektórych
przypadkachcałkowicielikwidujeszkodliwedziałaniepierwotnejsubstancji.Takie
działaniewspomnianychrodnikówjestspowodowanem.in.zwiększeniemrozpusz-
czalnościzwiązków,coprzyczyniasiędoszybszegoichwydalania,atakżeułatwia
metabolizm.Typowymprzykłademtegorodzajuzjawiskajestwprowadzeniedo
benzenugrupykarboksylowej.
Bardzoróżnynatomiastmożebyćwpływgrupyhydroksylowej(–OH).
Wzwiązkachalifatycznychwprowadzeniegrupyhydroksylowejosłabiadziałanie
narkotyczne.Kolejnerodnikihydroksyloweprowadządocałkowitegozniesieniate-
goefektu.
39
