Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Bardzocharakterystycznymprzykłademdiastereoizomeriicis–transjesthek-
sachlorocykloheksan(HCH),mający9izomerówprzestrzennych.Zewzględuna
bardzodużąaktywnośćbiologicznąjakopestycydznanyjestizomerγ-HCHpod
nazwąlindan.Pozostałeizomery,wtymα,β,δ,ε,wykazująaktywnośćbiologicz-
nąmniejszą.Izomerγjestbardziejtoksycznyodαizomeruokoło500–1000razy,
zaśodδ5000–10000razy.Izomeryβiεpraktycznieniesątoksyczne.
Wymienionezwiązkiopisujesię,numerującatomywęgla1–6.Natomiastpo-
zycjeatomówchloruzwiązanychzatomamiwęgla,znajdującesięnadpłaszczyzną
pierścienia,podajesięwkolejnościwystępowaniaprzyodpowiednichwęglach,od-
dzielającukośnąkreskąnumerypozycjiatomówchloru,występującepodpłaszczy-
znąpierścienia.Wtensposóbopisanakonfiguracjaγ-HCHjestnastępująca:
1245/36.
Innyprzykładwpływustereoizomeriinaaktywnośćbiologicznątokwasbu-
tenodiowy(1,2-etylenodikarboksylowy).Izomertranstokwasfumarowy,nato-
miastizomercistokwasmaleinowy.
Izomeryteróżniąsięwłaściwościamifizykochemicznymi,pozatymichdzia-
łaniebiologicznejestróżne.Kwasfumarowyjeststosowanywprzemyślespożyw-
czym.Jestrównieżproduktemprzemianwcykluoddechowymkwasówtrikarbok-
sylowych.Kwasmaleinowywbadaniachdoświadczalnychwykazywałdziałanie
toksycznepolegającenauszkodzeniunerek,wzrościeśmiertelnościzwierzątdo-
świadczalnych,zahamowaniuwzrostu.
Przedstawionewyżejprzykładywpływubudowychemicznejzwiązkówna
ichaktywnośćbiologicznądotyczyłyzwiązkóworganicznych.Poznanychzależno-
ścijestmałowstosunkudoliczbyznanychzwiązkóworganicznych.Istniejewpi-
śmiennictwiedużowięcejdoniesieńnapowyższytemat,alesątoprzeważniewy-
nikiniepełnychbadańlubspostrzeżeniaobserwatorówniesąpoparteodpowiedni-
midowodami.Przypuszczeniairóżnesugestieniemogąbyćbranepoduwagę,aby
niestwarzaćbłędnychpoglądówiopinii.
Odnośniedozwiązkównieorganicznychposzukiwaniaomawianychzależno-
ścidałyraczejskromneefekty.Istniejąteżdoniesienianatentematpozostawiające
44