Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
wipierwszywszeregu,tj.aldehydmrówkowy,którymanajsilniejszedziałanie
drażniące.Tłumaczysiętozjawiskowysokąaktywnościąchemicznątegozwiązku
idobrąrozpuszczalnościąwwodzie.
Napodstawielicznychobserwacjistwierdzono,żedziałanienarkotyczne
wzrastapoprzeprowadzeniuzwiązkuobudowiełańcuchowejwpostaćcykliczną.
Przykłademjestnp.propanpoprzejściuwcyklopropan.
Podobnezjawiskowzrostudziałanianarkotycznegowystępujewzwiązkach
nienasyconychopodwójnychlubpotrójnychwiązaniach.Dotyczytozwiązkówali-
fatycznychiaromatycznych.
Izomeria
Związkiizomerycznemającetakisamwzórchemicznyróżniąsięstrukturą,
stądbardzoróżnebywaichdziałaniebiologiczne.Zjawiskotoobserwujesięza-
równowśródizomerówkonstytucyjnych,jakistereoizomerów.
Izomeriakonstytucyjna
Izomerykonstytucyjnecharakteryzująsięróżnymiszkieletamiwęglowymi,
mogąmiećróżnegrupyfunkcyjnelubróżnejestwichcząsteczcepołożeniegrup
funkcyjnych.
Richardsonstwierdziłrównież,żesiładziałanianarkotycznegojestwiększa
wzwiązkachalifatycznychnierozgałęzionych,dlategonp.alkoholn-butylowydzia-
łasilniejnarkotycznieodalkoholuizo-butylowego.
42