Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Godnypodkreśleniajestwpływwzajemnegopołożeniapodstawników
wzwiązkacharomatycznych.Stwierdzononp.wpochodnychbenzenu,żepodstaw-
nikiwpozycjiortowykazująnajmniejszątoksyczność.Najsilniejszezaśtoksyczne
właściwościwykazujązwiązkichemiczne,wktórychpodstawnikiznajdująsię
wpozycjipara.Pozycjametamarównieżstosunkowomaływpływnapogłębienie
właściwościtoksycznych.
Twierdzonorównież,żesiładziałanianarkotycznegojestwiększawpochod-
nychbenzenumającychjedenłańcuchbocznyodpodobnegozwiązku,wktórym
tenłańcuchzostałpodzielonynadwakrótsze.
Stereoizomeria
Dostereoizomerów,związkóworóżnejgeometriiprzestrzennej,zaliczasię
międzyinnymienancjomery(izomeryoptyczne)idiastereoizomery
cis–trans.Szeregizomerówobutychpodgrupwykazujewzmożonąaktywnośćbio-
logicznąłączniezwystąpieniemdziałaniatoksycznego.
Badającenancjomerystwierdzononp.,żeizomerylewoskrętnesąbardziej
czynnebiologicznieodprawoskrętnych.Większątoksycznośćniektórychzwiąz-
kówpochodzenianaturalnegookreślonowprzybliżeniunawetilościowo(ryc.4.2).
Ryc.4.2.Wpływizomeriioptycznejnatoksyczność.
Innyprzykładtoenancjomerlewoskrętnykarwonuozapachumiętyiprawo-
skrętnyozapachukminku.
43
