Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
7.5.4.Niedosłuch
7.6.Układpokarmowy
7.6.1.Rozwójukładupokarmowego
7.6.2.Specyfikaprzewodupokarmowegonoworodka
7.6.3.Nietolerancjażywieniaunoworodka
7.6.4.Żywienienoworodkówurodzonychprzedwcześnieiurodzonychoczasie
7.6.5.Refluksżołądkowo-przełykowyunoworodków
7.6.6.Martwiczezapaleniejelit
7.6.7.Atrezjaprzełyku
7.6.8.Atrezjadwunastnicy
7.6.9.Atrezjajelitaczczegoikrętego
7.6.10.Niedrożnośćsmółkowajelita
7.6.11.Niedokonanyzwrotjelit
7.6.12.Znaczeniediagnostykiobrazowejwwadachprzewodupokarmowegowywołującychniedrożność
7.7.Żółtaczkafizjologicznanoworodka
7.8.Zakażeniaokresunoworodkowego
7.8.1.Zakażeniawewnątrzmaciczne
7.8.2.ZakażenieStreptococcusagalactiae(grupaB)
7.8.3.Zakażeniawrodzone(TORCHS)
7.8.4.Zakażeniapóźne(szpitalne)
7.8.5.Posocznicanoworodków
7.9.Układmoczowy
7.9.1.Zakażenieukładumoczowegounoworodków
7.9.2.Ostraniewydolnośćnerekunoworodka
7.10.Zespółnagłejśmierci
7.11.Noworodekzhipotrofią
8.Wrodzonewadymetabolizmu
8.1.Zasadydiagnostykiileczeniawrodzonychwadmetabolizmu
8.1.1.Noworodkowyskriningpopulacyjny
8.1.2.Zespółintoksykacji
8.1.3.Dzieckowiotkie
8.1.4.ZespółReye’o-podobny
8.1.5.Hipoglikemia
8.1.6.Encefalopatiapadaczkowa
8.1.7.Kwasicametaboliczna
8.1.8.Hiperamonemia
8.1.9.Innenieprawidłoweobjawykliniczne
8.2.Zaburzeniametabolizmuaminokwasów
8.2.1.Acydurieorganiczne
8.2.2.Hiperamonemiewrodzone
8.2.3.Zaburzeniametabolizmufenyloalaninyityrozyny
8.2.4.Zaburzeniametabolizmuaminokwasówrozgałęzionych
8.2.5..Zaburzeniametabolizmuaminokwasówsiarkowychikobalaminy
8.2.6.Zaburzeniametabolizmuglicyny–hiperglicynemianieketotyczna
8.2.7.Zaburzeniatransportuaminokwasów–lizynurycznanietolerancjabiałka
8.2.8.Zaburzeniametabolizmubiotyny–deficytbiotynidazy
8.3.Zaburzeniametabolizmuenergetycznego
8.3.1.Chorobymitochondrialne
8.3.2.Zaburzeniautlenianiakwasówtłuszczowychiketogenezy
8.3.3.Zaburzeniabiosyntezyitransportukreatyny
8.4.Zaburzeniametabolizmuwęglowodanów
8.4.1.Zaburzeniametabolizmugalaktozyifruktozy
8.4.2.Glikogenozy
8.4.3.Zaburzeniaglikolizy,cykluKrebsaiglukoneogenezy
8.5.Zaburzeniametabolizmupentozy
8.5.1.Deficyttransaldolazy
8.5.2.Deficytizomerazyrybozo-5-fosforanowej
8.6.Zaburzeniametabolizmulipoprotein
8.6.1.Hipolipoproteinemieihiperlipoproteinemie
8.6.2.Hipercholesterolemiarodzinna
8.7.Chorobylizosomalne
8.7.1.Mukopolisacharydozy
8.7.2.Sfingolipidozy
8.7.3.Deficytlizosomalnejkwaśnejlipazy
8.7.4.Mukolipidozy
