Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
tionsofgenomicmicroarraystoexplorehumanchromosomestruc-
tureandfunction.Hum.Mol.Genet.Spec.,2,R297–302,2004.–
50ChudobaI.iwsp.:Highresolutionmulticolor-banding:anew
techniqueforrefinedFISHanalysisofhumanchromosomes.Cyto-
geneticsandCellGenetics,84,156–160,1999.–60ConnorJ.M,
Ferguson-SmithM.A.:Podstawygenetykimedycznej.Wyd.IIpol-
skie(red.T.Mazurczak).WydawnictwoLekarskiePZWL,Warsza-
wa1998.–70ConstantinouM.,KałużewskiB.:Kliniczneaplikacje
technikcytogenetykimolekularnejwprocesiediagnostykiprenatal-
nejwybranychprzypadkówaberracjichromosomowych.Med.Sci.
Rev.(red.B.Kałużewski)MedicalScienceInternational,Warsza-
wa2004.–80CooperD.N.,KrawczakM.,AntonorakisS.E.:The
natureandmechanismsofhumangenemutation.W:Themetabolic
andMolecularBasesofInheriteddiseases.Vol.1,8wyd.(red.
C.R.Scriver,A.L.Beaudet,W.S.Sly,D.Valle).McGraw-Hill,
NewYork2000.–90CrossI.,WolstenholmeJ.:Anintroductionto
humanchromosomesandtheiranalysis.InHumanCytogenetics:
ConstitutionalAnalysis,3rded.(red.D.E.Rooney),OxfordUni-
versityPress,Oxford2001.–100GardnerR.J.M.,SutherlandG.R.:
ChromosomeAbnormalitiesandGeneticcounseling,2wyd.OUP,
Oxford1996.
110GorlinR.J.,CohenM.M.Jr.,LevinL.S.:Syndromesofthe
HeadandNeck.Wyd.III.OxfordUniversityPress,NewYork,
Oxford1990.–120HarperP.S.:PracticalGeneticCounselling.
Wyd.5.ButterworthiHeinemann,Oxford1998.–130Internatio-
nalHumanGenomeSequencingConsortium:Finishingtheeuchro-
maticsequenceofthehumangenome.Nature,431(7011),
931–945,2004.–140ISCN:AnInternationalSystemforHuman
CytogeneticNomenclature.Red.F.Mitelman.Karger,Basel,1995.
–150JohnsD.R.:MitochondrialDNAanddiseases.NewEng.J.
Med.,333,638–644,1995.–160KorfB.R.:Genetykaczłowieka.
PWN,Warszawa2003.–170KumarS.,SubramanianS.:Mutation
ratesinmammaliangenomes.Proc.Natl.Acad.Sci.,USA,99,
803–808,2002.–180LyonM.F.:X-chromosomeinactivationand
humangeneticdisease.ActaPaediatr.,Supl.439,107–112,2002.
–190MazurczakT.:Poradnictwogenetyczne–czymjestijakim
byćpowinno.Med.Sci.Rev.(red.B.Kałużewski).MedicalScien-
ceInternational,Warszawa2004.–200MillerO.J.,ThermanE.:
HumanChromosomes.Wyd.4.Springer-Verlag,NewYork2001.
210OMIMTM(OnlineMendelianInheritanceinMan),2000.
McKusick-NathansInstituteforGeneticMedicine,JohnHopkins
University(Baltimore,MD)andNationalCenterforBiotechnolo-
gyInformation,NationalLibraryofMedicine.Bethesda,MD.
URL:www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/–220PassargeE.:Genetyka.
Ilustrowanyprzewodnik(red.T.Mazurczak).WydawnictwoLekar-
skiePZWL,Warszawa2004.–230ReichD.E.,SchaffnerS.F.,
DalyM.J.iwsp.:Humangenomesequencevariationandtheinflu-
enceofgenehistory,mutationandrecombination.NatureGenet.,
32,135–142,2002.–240RichardsonC.S.,WardP.A.:Molecular
diagnostictesting,pp:83-88.W:PrincipleofMolecularMedicine.
JLJameson,ed.HumanaPress,Totowa,NewYersey1998.–250
RooneyD.E.:HumanCytogenetics:ConstitutionalAnalysis.3rd
Edn.OxfordUniversityPress,Oxford2001.–260SchinzelA.:Ca-
talogueofUnbalancedChromosomeAberrationsinMan.Walter
deGruyter,Berlin2001.–270SindenR.R.iwsp.:TripletDNA
structuresandhumangeneticdisease:dynamicmutationsfromdy-
namicDNA.J.Biosci.,27,53–65,2002.–280SłomskiR.(red.):
PrzykładyanalizDNA.AkademiaRolnicza,Poznań2004.–290
StrachanT.,ReadA.P.:HumanMolecularGenetics.Garland
Science,TaylorandFrancisGroup2004.–300Szpecht-Potocka
A.,BalJ.:WybranemetodyanalizyDNAwdiagnostycechoróbge-
netycznieuwarunkowanych.Med.Sci.Rev.(red.B.Kałużewski).
MedicalScienceInternational,Warszawa2004.
310ThompsonM.,MclnnesR.R.,HuntingtonF.W.:Geneticsin
Medicine.W.B.SaundersCompany,Philadelphia,London,Toronto
1991.–320TraskB.J.:HumanCytogenetics:46chromosomes,46
yearsandcounting.NatureRev.Genet.,3,769–778,2002.–330
VenterJ.C.:Thesequenceofthehumangenome.Science,16,
291(5507),1304–1351,2001.–340VogelF.,MotulskyA.G.:Hu-
manGenetics.ProblemeandApproaches.Wyd.3,SpringerVerlag,
Heidelberg-NewYork1997.–350WatsonJ.D.,CrickF.H.C.:
Astructurefordeoxyribosenucleicacid.Nature,171,737,1953.
–360WinterP.C.,HickeyG.I.,FletcherH.L.:Genetyka.PWN,
Warszawa2005.
